Китайские учёные представили новую технологию, способную изменить подход к лечению ВИЧ. Исследователи разработали систему доставки CRISPR Cas12a, которая может удалять вирус непосредственно из ДНК инфицированных клеток, сообщает Qazinform.com.

Одной из ключевых проблем в терапии ВИЧ остаётся скрытый вирусный резервуар. Современные антиретровирусные препараты подавляют репликацию, но не способны устранить латентный ВИЧ, находящийся внутри иммунных клеток.

Исследователи из Уханьского университета науки и технологий предложили инновационное решение, ранее считавшееся практически невозможным. Они разработали систему EMT Cas12a — экзосомы, загруженные редактором генов CRISPR Cas12a и несколькими crRNA-направляющими. Эти экзосомы нацеливаются на CD4-T-клетки, где формируется скрытый резервуар вируса. Попадая внутрь клетки, CRISPR вырезает провирусную ДНК.

В экспериментах на человеческих клетках и мышах с гуманизированной иммунной системой технология показала значительное снижение количества вирусной ДНК, а в отдельных образцах ВИЧ не обнаруживался вовсе. Также наблюдалось восстановление уровня CD4-клеток и отсутствие нежелательных генетических изменений.

Многокомпонентный подход с использованием нескольких crRNA продемонстрировал более сильное подавление вируса по сравнению с одноцелевыми методами.

Одним из главных вызовов в разработке лечения ВИЧ остаётся безопасная доставка CRISPR в нужные клетки. Новый экзосомный механизм напрямую решает эту проблему и может стать основой для первых клинических испытаний по удалению ВИЧ из организма.

Ранее Qazinform сообщалось, что в июле 2025 года FDA одобрило первый в мире высокоэффективный препарат для профилактики ВИЧ — Yeztugo. Его двукратные ежегодные инъекции блокируют репликацию ВИЧ-1 и признаны одним из крупнейших научных достижений последних лет. Препарат уже получил лицензию на массовое производство и расширение доступа в странах с низким и средним доходом.