Британские ученые сообщили о первых обнадеживающих результатах клинических испытаний экспериментальной вакцины нового поколения, предназначенной для защиты от широкого спектра коронавирусов, включая потенциальные штаммы, которые пока не передавались человеку, сообщает Qazinform.com.
Препарат был разработан исследователями из University of Cambridge совместно с биотехнологической компанией DIOSynVax. Для создания вакцины ученые использовали искусственный интеллект и методы компьютерного моделирования, разработав так называемый «суперантиген», способный распознавать общие особенности различных коронавирусов.
Результаты первой фазы клинических испытаний, опубликованные в научном журнале Journal of Infection, показали, что вакцина безопасна и хорошо переносится организмом. В исследовании приняли участие 39 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 50 лет, при этом серьезных побочных эффектов зафиксировано не было.
В отличие от существующих вакцин против COVID-19, которые необходимо регулярно адаптировать под новые варианты вируса, новая разработка нацелена на формирование защиты сразу от целой группы родственных коронавирусов. По мнению ученых, такой подход может помочь предотвратить будущие пандемии, подготовив иммунную систему к вирусам, которые пока циркулируют только среди животных.
Экспериментальная вакцина ориентирована на сарбековирусы — подгруппу коронавирусов, в которую входят SARS-CoV-2, вызвавший пандемию COVID-19, вирус атипичной пневмонии SARS 2003 года, а также ряд родственных вирусов, обнаруженных у летучих мышей. Для создания препарата исследователи использовали генетические данные известных представителей этой группы и сформировали синтетический антиген с общими для них характеристиками.
По данным разработчиков, вакцина вызвала иммунный ответ не только против SARS-CoV-2 и вируса SARS, но и против нескольких коронавирусов летучих мышей, которые рассматриваются как потенциальные источники будущих вспышек заболеваний.
Руководитель клинических испытаний, профессор Saul Faust из University of Southampton, отметил, что подобные вакцины в перспективе могут обеспечивать защиту как от уже известных вариантов вирусов, так и от новых патогенов, которые еще не появились среди людей.
Исследование стало первым случаем, когда вакцина с активным компонентом, полностью спроектированным с помощью компьютерного моделирования, была испытана на людях. Препарат вводился с использованием безыгольного инжектора, что, по мнению ученых, может упростить проведение массовых кампаний вакцинации и повысить доступность прививок в труднодоступных регионах.
Несмотря на высокий уровень безопасности, исследователи отмечают, что иммунный ответ у участников оказался умеренным и различался от человека к человеку. Оценку эффективности также осложняет тот факт, что многие добровольцы ранее перенесли COVID-19 или были вакцинированы против него.
В настоящее время ученые продолжают работу над совершенствованием технологии. Следующим этапом станет более масштабное исследование второй фазы, которое позволит оценить эффективность вакцины в более широкой группе населения.
Ранее агентство Qazinform сообщало, что ученые Казахский национальный аграрный исследовательский университет приступили ко второй фазе клинических испытаний отечественного препарата для иммунотерапии аллергии на полынь.