Исследователи из Нью-Йоркский университет Абу-Даби и Университет Денвера разработали перспективную малую молекулу, способную замедлить или остановить развитие тяжелых заболеваний мозга, включая болезнь Паркинсона, сообщает Qazinform.com.

Результаты работы опубликованы в журнале Science Translational Medicine. Ученые создали соединение под названием SK-129, которое препятствует агрегации белков — одному из ключевых механизмов развития нейродегенеративных заболеваний.

Молекула действует, блокируя слипание белков и их распространение в мозге. В ходе экспериментов SK-129 протестировали на различных моделях — от человеческих клеток и тканей пациентов до живых организмов. Во всех случаях наблюдалось снижение негативных эффектов, связанных с заболеванием.

Особое значение имеет способность соединения преодолевать гематоэнцефалический барьер — защитный механизм, который часто мешает доставке лекарств в мозг. В исследованиях на мышах SK-129 существенно снизила повреждения, вызванные болезнью.

По словам доцента биологии Мазин Магзуб, это открытие приближает создание терапии, направленной на устранение первопричин заболевания, а не только на облегчение симптомов.

Ранее Qazinform сообщало, что Абу-Даби укрепляет позиции глобального центра здравоохранения, демонстрируя значительный прогресс в первом квартале 2026 года.